配制磷酸盐测试液的作用（配制磷酸溶液）

摘要： 朋友们，你们知道配制磷酸盐测试液的作用这个问题吗？如果不了解该问题的话，小编将详细为你解答，希望对你有所帮助！pbs缓冲液如何配制,有何用处?1、配制方法：称取磷酸二氢钾(KH...

朋友们，你们知道配制磷酸盐测试液的作用这个问题吗？如果不了解该问题的话，小编将详细为你解答，希望对你有所帮助！

pbs缓冲液如何配制,有何用处?

1、配制方法：称取磷酸二氢钾(KH2PO4)，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)，氯化钠(NaCl)，氯化钾(KCl)，吐温－20 ，加水。

2、因为PBS缓冲液具有可调整的适宜pH缓冲作用和盐平衡的作用。不使用蒸馏水的原因在于水会破坏生物蛋白的结构和生物特性。不使用生理盐水的原因在于它不能够调整PH值。所以，对生物细胞进行清洗是PBS缓冲液。

3、配制PBS溶液的最简单方法是使用PBS片，后者是已制好的配方片剂，当需要使用PBS时只需将其溶解于一定量的蒸馏水里即可，标准容积有：100、200、500和1000 mL。

4、PBS是磷酸缓冲盐溶液（phosphate buffer saline）一般作为溶剂，起溶解保护试剂的作用。

多酚氧化酶活性测定磷酸缓冲液的作用

1、可以减少ph值变化对多酚氧化酶活性的影响，让ph值保持在合适的水平，提高实验结果的准确性。磷酸盐缓冲液的作用是一种能够抵抗外界少量的酸和碱的添加，但仍然能保持基本不变的pH值的溶液，其抗pH值变化的作用叫做缓冲作用。

2、邻苯二酚在多酚氧化酶催化下受0，作用生成邻苯二醒，邻苯二配能够被抗坏血酸还原，如抗坏血酸充足，少量邻苯二酚可反复不断地发生氧化还原。由于该酶最适pH为6，因此这一过程在pH6时最快。

3、在酶提取液中加入抗坏血酸，可测定抗坏血酸氧化酶的活性，加入 抗坏血酸及焦 儿茶酚， 可测定抗坏血酸及多酚氧化酶两者的活性，相减即可求出多酚氧化酶 的活性。抗坏 血酸的消耗量， 可用碘液滴定剩余的抗坏血酸。

4、测定抗坏血酸氧化酶的活性。抗坏血酸氧化酶的测定是在该酶的最适ph及适宜的温度下，向反应瓶中加入一定量的底物（抗坏血酸），让酶作用一段时间，然后测定底物被消耗的数量来计算酶的活性。

5、测定抗坏血酸氧化酶的活性。多酚氧化酶提取实验中缓冲液中加入抗血酸的作用是可以测定抗坏血酸氧化酶的活性，氧化为脱氢抗坏血酸。多酚氧化酶是一类含铜的氧化还原酶，遇到空气中的氧气后，活性会增强。

测定废水中总磷时,加p1,p2溶液是什么成分?

1、P1试剂是一种含有氨钼酸铵和抗块剂的混合物，通常为黄色或棕色液体。其主要成分为氨钼酸铵，其化学式为(NH4)6Mo7O24·4H2O。氨钼酸铵在总磷试剂中的作用是将试样中的磷酸盐还原成磷酸钼酸盐，从而产生蓝色化合物。

2、解：废水质量是149-49=100g，2naoh+h2so4=na2so4+2h2o 80 98 xg 49x10%g 解得x=4g。(1)溶质的质量是49x10%=9g；(2)溶液中naoh的质量分数是：4/100x100%=4%。

3、BufferP1：可能是一种用于蛋白质电泳实验的缓冲液，主要成分为Tris-HClCl可以调节溶液的pH值，使其保持在适当的范围内，而SDS则可以使蛋白质变为带负电荷的状态，便于在电泳中进行分离。

4、无机磷包括正磷酸盐、缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）等；有机磷是水中和碳结合的含磷物质的总称，核蛋白、核酸、磷脂、植素等都是有机磷磷酸盐。它们存在于溶液中、腐殖质粒子中或水生生物中。

5、分光光度法则是利用废水中氨氮与重金属盐溶液在特定条件下生成显色络合物，测定络合物吸光度的变化以确定氨氮浓度。总氮测定 总氮是废水中所有形式的氮的总和，包括无机氮和有机氮。

6、意思如下：p1葡萄糖使悬浮后的大肠杆菌不会快速沉积到管子的底部。p2此步为碱处理，其中NaOH主要是为了溶解细胞，释放DNA，在强碱性的情况下，细胞膜发生了从双层膜结构向微囊结构的变化。

小伙伴们，上文介绍配制磷酸盐测试液的作用的内容，你了解清楚吗？希望对你有所帮助，任何问题可以给我留言，让我们下期再见吧。