双磷酸盐类的作用机制 双磷酸盐如何被发现

摘要： 小编整理了有关双磷酸盐如何被发现的解答，顺便拓展几个相关知识点，希望能解决你的问题，我们现在开始阅读吧！...

各位朋友，大家好！小编整理了有关双磷酸盐如何被发现的解答，顺便拓展几个相关知识点，希望能解决你的问题，我们现在开始阅读吧！

双膦酸盐的3.药代动力学[4,5]

1、口服双膦酸盐剂量的66%左右直接由肾清除，其中95%以上经肾排泄，还有少量经肾分泌。

2、-二膦酸二钠五水合物。化学结构式：分子式：C3H9NNa2O7P2·5H2O分子量：3611【性状】本品为白色冻干块状物。

3、本品为双膦酸盐类骨吸收抑制剂，可能主要通过与骨内羟磷灰石结合，抑制羟磷灰石的溶解和形成，从而产生抗骨吸收的作用。

4、将注射时间从5分钟增加到15分钟，在注射结束时， 唑来膦酸浓度降低了30%，但对AUC没有影响。 与其它双膦酸盐化合物相比，患者间唑来膦酸的药代动力学参数个体差异较大。 代谢： 唑来膦酸在体外不抑制人p450酶，且不被代谢。

双磷酸盐是什么药

1、双膦酸盐是抗骨吸收的一类新药，能紧密地吸附在羟磷灰石的表面 。双膦酸盐与骨的羟磷灰石结合后，羟磷灰石被溶解成“无定型”磷酸钙和“无定型”磷酸钙转变成羟磷灰石的双向过程均被抑制。

2、双膦酸盐是用于各类骨疾患及钙代谢性疾病的一类新药物。能特异的与骨质中的羟膦灰石结合，抑制破骨细胞活性，从而抑制骨质吸收。用于治疗骨质疏松症，变形性骨炎，恶性肿瘤骨转移引起的高钙血症和骨痛症等。

3、双膦酸盐是国内外多部指南推荐的一线抗OP药物，为焦膦酸盐的稳定类似物，是目前临床上应用最为广泛的抗骨质疏松症药物，其特征为含有P-C-P基团。

双膦酸盐的1.化学结构与活性

1、实验证明，双膦酸盐能吸附在矿物质的结合位点上，从而干扰破骨细胞附着，导致破骨细胞超微结构发生变化，特别是阿仑膦酸钠能选择性地结合于破骨细胞骨内膜附着面下的活性位点上，使破骨细胞不能发挥作用。

2、-二膦酸二钠五水合物。化学结构式：分子式：C3H9NNa2O7P2·5H2O分子量：3611【性状】本品为白色冻干块状物。

3、因为其能抵抗酶的消化。双膦酸盐是一种新合成的化学物质，能与石灰石的晶体强烈结合。因为它能抵抗酶的消化，所以半衰期长达数年或数十年。

4、双膦酸盐是用于各类骨疾患及钙代谢性疾病的一类新药物。能特异的与骨质中的羟膦灰石结合，抑制破骨细胞活性，从而抑制骨质吸收。用于治疗骨质疏松症，变形性骨炎，恶性肿瘤骨转移引起的高钙血症和骨痛症等。

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