磷酸盐缓冲液浑浊还能用吗,磷酸盐缓冲液浑浊还能用吗有毒吗

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液相流动相磷酸盐一晚上变浑浊了

1、如果是管路或者柱子脏了的话，可以用异丙醇低流速冲洗。还有，如果大量的气泡也会让溶液看起来浑浊，你接一点超声一下，看看究竟是气泡引起的，还是微生物。

2、流动相的pH值过高或过低，流动相使用纯水，使用高浓度磷酸盐缓冲溶液，使用离子对试剂等，均可能造成色谱柱填料被化学破坏，这种对色谱柱固定相及键合相的破坏通常是不可修复的。

3、上缓冲盐前注意用水相比例接近的流动相过渡，用后冲洗。注意有机相比例不可以太高，特别是有机相为乙腈时，比例高了缓冲盐会析出。配置时注意观察，如出现混浊即是缓冲盐析出。

4、根据你用的有机相的种类，配制1：1的甲醇水或者乙腈水冲洗。

5、重新制作。在液相使用磷酸盐流动相后，忘记冲管路的使用，会导致磷酸盐放置时间过长，导致析出结晶，出现错误无法进行下一步的操作，只需要将已实验完成的内容，进行重新制作，即可解决问题。

pbs有絮状物能用吗

如果PBS出现絮状物，可以尝试通过轻轻摇晃或逆流混匀来重新悬浮沉淀，如果能够悬浮则可以继续使用。然而，如果絮状物过多或者无法悬浮，则需要重新制备新的PBS缓冲液。同时，PBS的沉淀可能是磷酸盐的晶体。

不清楚这种情况。但是有一个办法测试是否污染。你放几个毫升到培养皿里，然后放进细胞孵育箱，不长东西的话，应该可以使用。

不能用了。我配了不同pH值得，都有出现絮状物，网上说是染霉菌了，重新配置后过下膜，不然就是灭下菌，不过灭菌后不知道pH值会不会发生变化。希望能帮到你。

这是不可以用的。说明缓冲液中的有机物已经变质。他经过发酵可能连ph值都已经不再稳定。

您要问的是速凝剂里为什么有絮状物吗？原因如下：分散固结颗粒：絮状物可以帮助分散速凝剂中的固结颗粒，防止颗粒聚集在一起，保持均匀分散状态。

不可以。淀粉指示剂，是将可溶性淀粉溶解，加入沸水中形成的一种液体，是滴定中碘量法使用的专属指示剂。淀粉指示剂，淀粉指示剂有絮状沉淀的原因是含糖较高，容易腐败。所以淀粉指示剂有絮状沉淀之后是不能够继续使用了的。

磷酸盐缓冲液浓度不稳定的原因

温度的升高。酸盐的溶解度随温度的升高而升高，达到一定温度后，溶解度有降低。磷酸或正磷酸，是一种常见的无机酸，是中强酸，化学式为H3PO4，分子量为9994。

磷酸缓冲液在HPLC中多被采用，就是因为它对UV200nm以上不具有显著的吸收，液紫外不稳定的原因是在紫外区域的吸收很小。

缓冲能力。磷酸盐不同浓度的缓冲液会影响缓冲能力，浓度大的缓冲能力要大于浓度小的。缓冲液浓度不同需要注意由于不同组分含氢数量不同，浓度的变化也会导致平衡移动，ph缓冲区发生一定的偏移。

．稀释液：样品稀释液主要是灭菌生理盐水，有的采用磷酸盐缓冲液（或0.1％蛋白胨水），后者对食品已受损伤的细菌细胞有一定的保护作用。如对含盐量较高的食品（如酱油）进行稀释，可以采用灭菌蒸馏水。

磷酸氢二钾高压灭菌后变浑浊了

所以，培养料需高温灭菌的，应先将其pH略调高。此外，为了在培养过程中使培养基的pH能维持在适宜范围内，常在培养基中添加一定的缓冲剂。

一般培养基经高压灭菌后pH要下降，而且菌丝体在新陈代谢过程中产生有机酸也会使基质的pH下降，所以实际生产中配制的pH要适当调高1～2个单位。

胰蛋白胨 1g、NaCl 0.75g、磷酸氢二钾 0.2g、葡萄糖 0.1g、琼脂 0.4g、蒸馏水 l00ml、0.4％酚红 适量、20％尿素 10ml。

如果培养的光合细菌是海水种，则用天然海水配制培养基，注意在海水中加入磷元素时，不能用磷酸氢二钾，应用磷酸二氢钾，不然会产生大量沉淀。2．灭菌和消毒菌种培养用的培养基应连同培养容器用高压蒸气灭菌锅灭菌。

一般培养基经高压灭菌后pH要下降，而且菌丝体在新陈代谢过程中产生有机酸也会使基质的pH下降，pH稍高可以有效防止杂菌污染，对黑木耳菌丝无杀伤作用。

要看培养基配方才能确定。在高温条件下，许多物质都可能发生沉淀，有蛋白质沉淀，有矿物盐沉淀，也有其他类型的沉淀。分析一下沉淀类型，看是什么引起的沉淀，才能有解决办法。如单成分灭菌，灭菌后再混合起来。

pbs在室温放置一天还能用吗

1、可以。PBS是一种缓冲液，常用于生物学实验中，能够维持生物样品的温度和pH值稳定，以保持样品的完整性和稳定性。如果PBS在室温下放置24小时，因为PBS本身的稳定性较好，一般情况下可以使用。

2、PBS在常温下不会变质**。PBS是一种磷酸盐缓冲液，常温保存，可以在4度保存，半年内都可以使用。

3、如果PBS出现絮状物，可以尝试通过轻轻摇晃或逆流混匀来重新悬浮沉淀，如果能够悬浮则可以继续使用。然而，如果絮状物过多或者无法悬浮，则需要重新制备新的PBS缓冲液。同时，PBS的沉淀可能是磷酸盐的晶体。

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