磷酸化质谱图-质谱有磷酸盐的峰怎么办
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毛细管电泳简介
毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)又叫高效毛细管电泳(HPCE), 是近年来发展最快的分析方法之一。1981年Jenson和Lukacs首先提出在75μm内径毛细管柱内用高电压进行分离, 创立了现代毛细管电泳。1984年Terabe等建立了胶束毛细管电动力学色谱。1987年Hjerten 建立了毛细管等电聚焦, Cohen和Karger提出了毛细管凝胶电泳。
毛细管电泳是分析化学的重要领域,已显著推动人类基因组工程提前完成,并成为微全分析系统(μTAS)的关键组成部分。他以毛细管电泳为主要手段,研究基因、蛋白质和药物,尤其是手性药物,开展基础理论、方法发展及应用研究。林炳承在国内外刊物发表逾百篇论文,出版多本专著,并申请专利,获得多项奖项。
毛细管电泳在天然药物活性成分的研究中也发挥了重要作用。方梅的工作着重于利用这一技术来测定和理解这些成分的结构和活性,这对于天然药物的开发和利用具有指导作用。天然药物中有效成分的提取和分离是另一个研究重点。
成立于2004年,公司已通过ISO9001-2000国际质量管理体系认证,确保了产品和服务的质量标准。公司的核心业务围绕分析仪器的研发、生产和销售展开,主要产品包括高效毛细管电泳仪、高效毛细管电泳液相色谱一体机和微流控芯片分析仪。
如何消除化学干扰?
1、抑制化学干扰可以通过以下七个策略实现: 使用释放剂:在试样中添加释放剂,这些剂可以与干扰物发生化学反应,形成更稳定、更难解离的化合物,从而在竞争中占据优势,释放出待测元素。例如,在磷酸盐干扰钙的测定中,加入镧或锶可与磷酸根结合,释放出钙。
2、适当提高火焰温度,可以抑制或避免某些化学干扰。例如采用高温氧化亚氮-乙炔火焰,使某些难挥发、难离解的金属盐类、氧化物、氢氧化物原子化效率提高。基体匹配法 所谓基体匹配法就是通常说的标准溶液打底,往标准溶液中添加试样组分,使标准溶液的组分与试样溶液的组分相同。
3、络合掩蔽法,利用络合反应降低干扰离子的浓度以消除干扰的方法。沉淀掩蔽法,利用沉淀反应降低干扰离子浓度,以消除干扰离子的方法。氧化还原掩蔽法,在EDTA滴定过程中加入氧化剂或还原剂,改变干扰离子价态以消除干扰的方式。
4、通常采用:①配制与待测液组成相似的标准溶液;②采用标准加入法进行定量分析等方法进行消除。(2)化学干扰 即在溶液中或原子化过程中,待测元素与其他组分发生化学反应而使其原子化程度升高或降低而引起的干扰。消除方法最常用的是加入稀释剂和保护剂。
5、由于产生化学干扰的因素多种多样,消除干扰的方法要是具体情况而不同,常用以下方法:1)改变火焰温度对于生成难熔、难解离化合物的干扰,可以通过改变火焰的种类、提高火焰的温度来消除。如在空气-乙炔火焰的PO43-对该的测定有干扰,当改用氧化二氮-乙炔火焰后,提高火焰温度,可消除此类干扰。
用液相色谱质谱仪检测葡萄糖是用正离子模式还是负离子模式?
1、正离子模式,跟据离子优势选择.高效液相色谱的流动相通常是各种低沸点溶剂和水溶液。它是影响分离的一个非常重要因素。在实际工作中,流动相的选择和优化是确定色谱分析的主要工作。
2、正模式和负模式下,设备上加的电场的方向是相反的,正模式下收集带正电的离子,负模式下收集带负电的离子。正离子是物理学中一种微粒,由正电荷和质子组成的离子,可以用符号来表示。正离子由原子核的质子(或多个质子)组成,它们在原子核外携带一个或多个电子,以抵消原子核中的正电荷。
3、我遇到的情况一般是正离子模式应用更多,一方面流动相由于色谱柱的性质一般偏向酸性(pH2-8),另一方面,普遍采用的ESI离子源是一种超软电离的离子源,在酸性条件下大部分极性较大的化合物都可以加和氢离子,形成正电离子,如没有氮的黄酮类,脂类,糖类等。
4、负离子模式是通过向样品中引入质子,使样品中的分子或离子获得电荷而生成负离子。适用范围不同:正离子模式适用于分析易产生正离子的样品,有机化合物、有机金属化合物等。负离子模式适用于分析易产生负离子的样品,一些农药、染料等。
5、negative 是负离子模式daxuezju对,是正负,我说错了。你可以先用两种都全扫描下,看看你要测的物质在那种模式下更利于测定再选;也可以根据经验选择。hd1113正离子:带正电的离子附在了你的物质之上让你的物质带电了,主要的正离子有氢离子、钠离子、钾离子等。
液相色谱中加碳酸氢铵是什么作用
在液相色谱分析中,缓冲溶液的作用是维持流动相的pH值稳定,以确保样品成分在特定的pH范围内以最佳状态存在和传输。这一稳定性是通过缓冲溶液中弱酸与它的共轭碱或弱碱与它的共轭酸之间的平衡来实现的。
色谱系统选择能够有效分离球状蛋白,分子量范围在5000~60000的亲水硅胶填充柱。流动相为0.395%的碳酸氢铵溶液,流速设定为每分钟0.6毫升。检测过程中,选择214纳米的波长进行读取。为了验证系统的适用性,取人生长激素单体-二聚体对照品,将其溶解于流动相中,形成每毫升含5毫克的溶液,注入色谱仪。
作为同种重组人生长激素的制剂,该产品主要用于注射使用,其主要药理作用在于促进骨骼生长、增强心肌功能、加速蛋白质合成、调节免疫系统等,有助于提高身体的氮储存和营养物质利用率,增强免疫防御能力。在存储方面,重组人生长激素溶液需在密闭条件下,储存在-20℃的环境中以保持其稳定性和效力。
使用高效液相色谱法(附录Ⅴ D)进行含量测定。 色谱条件包括使用适合分离分子量为5000~60000的球状蛋白的色谱用亲水硅胶作为填充剂。 以0.395%碳酸氢铵溶液作为流动相,流速设定为每分钟0.6ml。 检测波长设定为214nm。
如何看磷酸盐缓冲液对质谱测定结果的影响
当然可以用磷酸盐缓冲溶液,并且磷酸盐缓冲液也是反相液相色谱最为常用的缓冲盐之一了。
在液相色谱中,适当的pH值对于获得良好的色谱图峰形至关重要。不恰当的pH值可能导致峰形不对称、峰宽、峰分裂或肩峰,这些都会影响到定性和定量分析的准确性。通过调节流动相的pH值,可以优化色谱峰形,确保获得尖锐、对称的峰,这对于实现低检测限和高重现性的定量分析是必要的。
你这个问题不能用简单的改变流动相比例来实现了。峰拖尾主要有两个原因:第一:流动相不合适 第二:柱子不合适 解决拖尾的办法:1:流动相里加缓冲盐,一般加磷酸盐缓冲液或醋酸盐缓冲液。磷酸盐缓冲液应用最广泛,因为其三元中强酸的特点使其缓冲能力特别强。
具体来说,Tris-HCl中的盐酸离子具有较高的渗透压,可能破坏细菌的细胞膜和细胞壁,从而抑制细菌的生长。此外,Tris-HCl可能干扰细菌的代谢过程,导致细菌生长受阻。因此,在进行细菌培养或实验时,应该谨慎选择使用的化学试剂及其浓度,以避免对细菌生长产生不利影响。
观察uv最佳吸收是多少?若离200nm很近,建议有机相用乙腈。重要的是,水相不加任何物质就可楚风很好,建议不要加其他的。液质联用所用的流动相,不能用不挥发性的物质,如:磷酸盐缓冲液等,常用甲酸盐,乙酸盐等易挥发的物质用作缓冲盐的首选。
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