液相色谱用磷酸盐缓冲液

摘要： 朋友们，你们知道液相色谱用磷酸盐缓冲液这个问题吗？在高效液相色谱分析中，遇到磷酸盐缓冲液作为溶剂时出现溶剂峰，究竟是什么原因呢？...

朋友们，你们知道液相色谱用磷酸盐缓冲液这个问题吗？如果不了解该问题的话，小编将详细为你解答，希望对你有所帮助！

做液相色谱分析时能用磷酸盐缓冲溶液吗

在高效液相色谱分析中，遇到磷酸盐缓冲液作为溶剂时出现溶剂峰，究竟是什么原因呢？首先，我们必须澄清，这个现象并非源于流动相本身，而是与样品处理过程中的溶剂选择息息相关。在紫外检测器中，特别是当检测波长接近200纳米时，溶剂峰的显现尤为明显，这是因为样品溶解的溶剂与初始流动相之间可能存在差异。

磷酸盐作为缓冲溶液的作用主要是调节PH值，由于液相色谱仪液路是一种高压系统，盐溶液在高压系统中的溶解度大大低于常压下，运行中容易过饱和，所以使用缓冲溶液的分析条件下，盐容易在液相色谱仪的色谱柱，阀件，管路中析出盐的结晶，细小的晶体极为坚硬，容易对色谱柱，单向阀，柱塞泵造成损坏。

【答案】：ACD 本题考查高效液相有关知识。

磷酸盐缓冲液做溶剂做高效液相色谱分析过程中出现溶剂峰是

在高效液相色谱分析中，遇到磷酸盐缓冲液作为溶剂时出现溶剂峰，究竟是什么原因呢？首先，我们必须澄清，这个现象并非源于流动相本身，而是与样品处理过程中的溶剂选择息息相关。在紫外检测器中，特别是当检测波长接近200纳米时，溶剂峰的显现尤为明显，这是因为样品溶解的溶剂与初始流动相之间可能存在差异。

溶剂效应是指在液相色谱分析过程中，由于稀释剂与流动相的强度差异，导致色谱峰变形的现象。这通常发生在使用强溶剂溶解样品时，样品在注入流动相后，较早洗脱的峰会出现分叉或拖尾，保留时间也会发生变化。

应该也是溶剂峰。你进一个溶剂看看。不同的溶剂，不同的波长，出的峰不完全一样。一般色谱柱的溶剂峰之前是死体积，不会出现主成分的色谱峰的。当然如果你测定的物质是带无机盐的成分，也有可能是盐酸盐啊，枸橼酸盐，酒石酸盐之类的什么的。

因用磷酸盐缓冲液,液相色谱柱堵了怎么办?

看你使用的是什么牌子的色谱柱了，有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。

一般反相色谱，经常会用到缓冲盐。而盐对于色谱柱伤害比较大。如果盐堵在色谱柱里面那柱子就废了。所以需要把它冲掉。最好是每次都冲掉。如果你的柱子流动相里面没有盐，那就没必要冲洗了。冲洗方法：反相柱子最好保存在纯甲醇或者纯乙腈里面，但是盐不溶于纯有机相。所以中间过渡甲醇水或者乙腈水。

第二，如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲，每个管路25%。如果是某一个管路堵了，那就单独冲洗这一个通道就可以。第三，冲洗方法：先把色谱柱卸下来，换上两通。异丙醇对色谱柱有伤害。最好不要过柱子。如果系统中有流动相，先用10%的甲醇水冲洗掉，免得无机盐遇到异丙醇之后盐析。

各位小伙伴们，我刚刚为大家分享了有关液相色谱用磷酸盐缓冲液的知识，希望对你们有所帮助。如果您还有其他相关问题需要解决，欢迎随时提出哦！