2,6二甲基吡啶用途 34二甲基吡啶磷酸盐

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3,4-二甲基吡啶的制备方法

反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。

尽管3，5-二甲基吡啶在常温下相对稳定，但在空气中容易氧化，因此应避免接触。它不能与强氧化剂、酸类、酸基氯或酸酐混用，以确保安全。在合成过程中，3，5-二甲基吡啶通常由甲醛、乙醛和氨作为原料制得。该物质在工业上有广泛的应用，主要用于有机合成，特别是在医药制造和表面活性剂的生产中。

这种方法涉及两分子的β-羰基化合物，如乙酰乙酸乙酯与乙醛反应，生成的中间产物再与相同数量的乙酰乙酸乙酯和氨结合，形成二氢吡啶化合物。接下来，经过脱氢处理（使用亚*等氧化剂）并进行水解去羧化反应，最终得以获得吡啶衍生物。

接下来，通过与氢氧化钾反应，得到3，5-二甲酸钾-2，6-二甲基吡啶。最后一步，利用氢氧化钙处理，最终制得所需的卢剔啶化合物。另外，卢剔啶也可通过其他原料合成。例如，以丁烯醛、丙酮和氨为原料，可以制得2，4-二甲基吡啶；亚乙基丙酮、乙醛和氨的组合则可以合成2，6-二甲基吡啶。

通过从煤炼焦副产物中回收β-甲基吡啶馏分中分离得到。通常含有3-和4-甲基吡啶，难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95~96℃），进行精馏以达分离的目的。

%存在于粗苯中，55%存在于焦油中。精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。用邻甲酚、2，4-二甲基吡啶及水组成的溶液洗净后，用氢氧化钠分解，水蒸气蒸馏，馏出液加氢氧化钠溶液，分出油层，用固体氢氧化钠干燥后蒸馏，可得纯度为99%的2，4-二甲基吡啶。

2,4-二甲基吡啶的应急处理措施

1、切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。收集运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。

2、目前尚无二甲基吡啶中毒的有效解毒剂。应尽早使用碱性液体充分洗胃，.尽早应用保肺药物。

3、对于3，5-二甲基吡啶的泄漏应急处理，首先，应迅速将人员撤离泄漏区域，确保他们安全并实施隔离。严格控制出入，关闭火源，确保现场安全。应急处理人员应佩戴自给正压式呼吸器和消防防护服，避免直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道或排洪沟等封闭空间。

4、储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

5、手防护：戴橡胶手套。其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。

氮肥损失途径有哪些?怎样减少氮素损失?

1、这里需要指出，水田氮肥深施，主要指铵态氮肥，硝态氮肥是不能深施的，否则损失得更快；②施用氮肥增效剂，其作用是抑制土壤中氮肥的硝化作用。目前主要品种有：2-氯-6（三氯甲基）吡啶（CP）、2-氨基-4氯-6-甲基嘧啶（AM）、双氰胺（DCD）和3，4-二甲基吡唑磷酸盐（DMPP）。

2、农田中氮肥的损失途径主要有氨挥发、硝化-反硝化、淋洗和径流。1 氨挥发损失 研究结果表明氨挥发损失率可高达施氮质量的40%~50%，成为氮肥损失的主要途径。

3、氮肥作基肥或苗期追肥施用，有利于蔬菜早生快发，利于降低土壤和蔬菜体内硝酸盐的累积。氮肥深施到10～15厘米的土层中，可减少氮素的损失，提高氮肥利用率。在深层土壤，土壤空气处于嫌气条件，硝化作用缓慢，可减少蔬菜对硝酸盐的累积。

2甲基吡啶为什么碱性比吡啶强

二甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合。2甲基吡啶碱性比吡啶强是因为二甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合，2-甲基吡啶，又称α-甲基吡啶，是一种具有强烈不愉快吡啶气味的无色油状液体，用作合成医药、染料、树脂的原料，可制取化肥增效剂、除草剂、牲畜驱虫剂、橡胶促进剂、染料中间体等。

甲基吡啶碱性比吡啶强是因为电子云密度更大。因为2甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合，所以 2甲基吡啶碱性大于吡啶。

这是因为吡啶氮原子的杂化轨道特性使其碱性较弱。吡啶与强酸形成稳定的盐，结晶型盐在分离、鉴定和精制中有所应用。其碱性在化学反应中作为催化剂脱酸剂，由于其在水和有机溶剂中的良好溶解性，其催化作用超越了无机碱。吡啶不仅与酸，还能与路易斯酸形成盐，表现出叔胺特性。

碱性是由氮体现的，（1）先比较吡啶和吡咯，吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭，所以氮原子的电子云密度降低，碱性减弱，而吡啶的孤对电子不参与共轭，所以碱性强。（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性，由于甲基是给电子基，所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的，因此甲基吡啶的碱性最强。

碱性强度不同。3甲基吡啶的碱性要强4甲基吡啶。这是因为甲基基团的位置不同会影响到吡啶环上氮原子的局部电子密度和反应活性。3甲基吡啶中的甲基基团会使氮原子更容易吸引和接受质子（H+），因此它的碱性强于4-甲基吡啶。

除草剂克无踪的主要成分是什么?

除草剂克无踪的主要成分：1，1’二甲基 、4，4’二氯二吡啶 分子式：C12H14Cl2N2 克无踪，又名百草枯，化学名称是1-1-二甲基-4-4-联吡啶阳离子盐，是一种快速灭生性除草剂，具有触杀作用和一定内吸作用。能迅速被植物绿色组织吸收，使其枯死。对非绿色组织没有作用。

克无踪，通用名百草枯，化学名1-1-二甲基-4-4-联吡啶阳离子盐，是一种快速灭生性除草剂，具有触杀作用和一定内吸作用。对植物的绿色组织均有很强的破坏作用，但无传导作用，只能使着药部位受害，不能穿透栓质化的树皮，接触土壤后很容易被钝化。

根除克无踪除草剂难度较大，但是我国自2014年7月1日起，撤销百草枯水剂登记和生产许可、停止生产。但保留母药生产企业水剂出口境外登记、允许专供出口生产，2016年7月1日停止水剂在国内销售和使用。克无踪指百草枯，是快速灭生性除草剂，能迅速被植物吸收，使其枯死，对人体也能产生非常大的毒性。

打不死茶叶的除草剂有克无踪和草甘磷。克无踪是一种触杀型的除草剂，可杀死杂草在地面上的绿色部分，对根系伤害较小，持效期短，这样有利于茶园的水土保持；草甘磷具有一定的内吸传导性，对杂草根系有较大的杀伤力，持效期也很长，对于茶叶而言，使用化学除草一定要选用正确的除草剂。

我看到欧美论文到有百草枯早期中毒的时候，服用活性炭，可以吸附不少的有毒成分。百草枯中毒的解救方法：百草枯，又名克无踪，是一类有机杂环类农药，是世界上应用较早的除草剂。因其毒性大，目前国外已很少应用，国内仍在广泛应用。其产品为20％～50％的水溶液，可经皮肤、呼吸道、消化道进入体内。

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