本文作者:时加

温州新时代净洗剂单价

时加 2024-06-19 22:15:54 11
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制药厂无尘车间

药品是用来治病救人的,为保证药品的质量和安全,GMP规定,制剂生产、原料精烘袋、制剂使用的原辅材料、与药品直接接触的包装材料等,均应在洁净区内进行。

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房间压力不同,新版GMP要求相邻不同房间级别的压差为不低于10Pa,而98版GMP要求不低于5Pa 。对于微生物的监控和取样标准也有不同。

无尘车间,亦称为洁净室,在不同的环境和行业中,还可能被称为无尘厂房或洁净厂房。这一术语中,“洁净室”是一个更为正式的称呼,但在日常交流中,从事相关工作的 personnel 更倾向于使用“无尘车间”这一简称。

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